Screenshot: YouTube

JULIANA WETMORE rodila se prije 12 godine, a odmah je postala poznata kao djevojčica bez lica.

Njena majka Tami imala je kompliciran porod pa dijete nije odmah vidjela, no njen suprug Thom je. Fotografirao je lice svoje novorođene kćeri, a potom suprugu upozorio na ono što će vidjeti prije nego što joj je pokazao fotografiju,

"Gdje mi je kći? Gdje joj je lice?", pitala se očajna majka.

Djevojčici je dijagnosticiran Treacher Collins sindrom - rijetki genetski poremećaj zbog kojeg joj se nije razvilo 40 posto kostiju lica.

Iako su isprva bili šokirani, Tami i Thom prihvatili su izgled svoje kćeri, a najviše ih je zabolio zlonamjeran komentar da je Julianu trebalo eutanazirati.

"Bog vam ne daje više nego što možete podnijeti. Na vama je kako ćete se s tim nositi", rekao je Thom.

Juliana je dosad prošla 45 operacija, kojima su joj liječnici pokušali rekreirati konture lica. Pred njom je još nekoliko operacija kojima joj se želi omogućiti normalan život, no njeni roditelji ističu da ne žele vršiti pritisak na djevojčicu da se podvrgava operacijama.

Iako teško priča, Juliana se dobro snalazi u školi, a čak svira i frulu. Ne može samostalno jesti, već tekuću hranu uzima kroz cijev u vratu. Roditeljima je rekla da je sad zadovoljna svojim izgledom.

O Julianinoj životnoj priči snimljen je dokumentarac Juliana; The Girl With The New Face" (Juliana: Djevojčica s novim licem).